Pais de bebê com assimetria craniana iniciam campanha para tratamento urgente

Mayara e Luan, pais do pequeno Lucca Carvalho da Silva, de apenas cinco meses, deram início a uma campanha online com o objetivo de arrecadar recursos para um tratamento médico necessário e urgente. O bebê foi diagnosticado com plagiocefalia, uma deformação craniana provocada por torcicolo congênito, condição que leva a criança a manter a cabeça voltada para apenas um lado.

A alteração na forma do crânio foi percebida pelos pais logo após o nascimento. Após a realização de exames, descartou-se a necessidade de intervenção cirúrgica, mas o diagnóstico de plagiocefalia em grau avançado foi confirmado. Desde então, Lucca tem passado por sessões de osteopatia como tratamento inicial, somando até o momento 12 sessões, com um custo total de cerca de R$ 3.600, o que tem gerado dificuldades financeiras para a família.

Contudo, os resultados obtidos até agora não foram satisfatórios. Um exame recente, realizado em março, revelou que, apesar de leves avanços, a assimetria ainda é classificada como severa. Diante disso, os especialistas recomendaram, com urgência, a utilização de uma órtese craniana — equipamento específico que auxilia no remodelamento do crânio. O valor desse dispositivo é de R$ 15.400, sem incluir os gastos extras com consultas e exames, que já somam mais de R$ 1.000.

“O tempo é crucial no caso do Lucca. Ele está prestes a completar seis meses, e, a partir dessa idade, o crânio perde parte da maleabilidade, o que diminui a eficácia do tratamento. Por isso, precisamos iniciar o uso da órtese o quanto antes”, afirmou o pai, Luan.

Lucca está sob os cuidados de uma equipe multidisciplinar, formada por pediatra, neurocirurgião, neuropediatra, fisioterapeuta e osteopata. De acordo com os relatórios médicos e fisioterapêuticos, embora a plagiocefalia não seja congênita, pode comprometer o desenvolvimento motor, cognitivo e de linguagem, caso o tratamento não seja realizado de forma oportuna e adequada.

Com isso, a família pede a solidariedade de amigos, conhecidos e da sociedade para ajudar a custear o tratamento necessário. “Nosso maior sonho é ver nosso filho crescer com saúde e qualidade de vida”, relatam os pais, cheios de esperança.

Quem quiser colaborar pode acessar o site https://www.vakinha.com.br/vaquinha/tratamento-do-lucca-mayara-kimberlly-carvalho-t ou realizar doações via PIX pela chave (82)993813017, em nome de Mayara Kimberlly Carvalho Araújo.